遗传病有多种遗传方式，其中有一种叫伴性遗传（致病基因存在于性染色体上）
不管是长相、性格乃至疾病，父母都可能会遗传给宝宝。但听说有些遗传病，很多都是“传男不传女”，到底是不是真的呢？
为什么会有挑选性别的疾病？其实，这和我们的性染色体（XY）有着紧密的联系。
一、藏在性染色体的秘密
正常人体内的23对染色体，其中常染色体是22对，性染色体1对。女性为XX，男性为XY。
伴性遗传存在明显的性别差异性
➤对于女性
要两个X染色体都有致病基因才会患病。
如果只有一个X染色体有致病基因，那她仅仅是个携带者而已，不会患病。
➤对于男性
他只有一个X染色体，只要这个X染色体带致病基因，就会患病。
二、什么遗传病只传男不传女
01.红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。虽然对身体健康影响不大，但由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
据有关统计显示，在我国，患红绿色盲的男性占6.8%，而女性只占0.5%。
02.秃顶
秃顶，也就是俗称的地中海。秃顶传男不传女，女性是基因携带者，不会发病，但是生出来的孩子就有可能面临秃头的情况，英国皇室也没逃脱这一“魔咒”······
据有关统计显示，父辈有脱发现象的，儿子也很可能脱发，其遗传概率更是高达70％。
威廉
但并不是所有的秃顶都来自遗传，也可能是因为自身精神压力大、生活饮食不规律或其他疾病引起的。
03.蚕豆病
蚕豆病也叫G-6-PD缺乏症，是一种先天性基因缺陷，突变基因位于X染色体上，由于男孩只有1个X染色体，所以发病率远高于女孩，女孩可以终身携带突变基因而不发病。
蚕豆病常见于5岁以下儿童，90%患者为男性，3岁以下患者约占70%。临床可表现出头晕、厌食、恶心、黄疸、血红蛋白尿等症状，该病病程常呈自限性，需尽量避免进食蚕豆或蚕豆制品等以预防疾病发作。
04.血友病
血友病的遗传规律跟红绿色盲的遗传规律是一样的，也是X-伴性隐性遗传。即便父母亲都是正常人，但如果母亲携带致病基因，生儿子就有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会。
血友病患者由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，导致轻微损伤即可造成出血，重者甚至发生自发性出血。
05.杜氏肌营养不良
杜氏肌营养不良（DMD）又称为假性肥大性肌营养不良，是一种X连锁隐性遗传性基因病。
这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
06.脆性X综合征
脆性X染色体综合征，又称脆性X综合征，是一种仅次于唐氏综合征的遗传性智力低下疾病，该病是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致，根据致病基因动态突变的程度不同临床表现轻重不一。通常情况下，男性受这种疾病的影响比女性更严重，其中男性发病率约1/4000，女性发病率为1/8000。
患者主要表现为智力低下（平均IQ低于70）、多动症、学习障碍、自闭症等。如果孕妈为疾病基因携带者，生儿子有50%几率患病，生女儿有50%几率是携带者。
三、携带致病基因还可以生育后代吗
大家对孩子都有一个共同的期望，那就是健健康康，而不是在疾病的困扰下长大。
可是，很多遗传病可防不可治，女性携带X连锁隐性遗传基因本人并不会有临床症状，但却会将致病基因传递给下一代，尤其一旦传递给男宝宝就会致其发病。
如何杜绝这类基因传给下一代？预防此类疾病，我们建议备孕夫妇在生育前一定要做好孕前检查，并可通过一些科技手段，把致病基因扼杀在摇篮里。
如果发现男女双方或有一方携带有致病基因或罹患遗传病，可选择第三代试管婴儿技术，对胚胎进行遗传学分析，筛选出不携带该致病基因的健康胚胎，再移植到准妈妈的子宫内生长发育，从源头上避免致病基因的遗传，实现优生优育。
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